"Максим Медикал" - максимум для медицины и науки
Реагенты для научных исследований
Цена: по запросу
В наличии
Арт.: MMNAT2
«Ныряющие» антитела к N-белку (НА-Nбелок) – инновационный инструмент для адресной доставки в живую клетку-мишень антител к N-белку вируса SARS-CoV-2, ключевому белку коронавируса.
Аффибоди к EGFR – антителоподобная молекула, аффибоди, к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), сверхэкспрессированного на ряде клеток организма, обеспечивает «нацеливание» на клетки-мишени и эндоцитоз в них.
Эндосом – эндосомолитический модуль, транслокационный домен дифтерийного токсина, обеспечивает выход конструкции из эндосом в цитозоль.
Носитель – модуль-носитель, гемоглобиноподобныйбелок E. сoli, обеспечивает необходимую 3-мерную структуру конструкции.
FKFL - сайт расщепления эндосомной протеазой катепсином В, обеспечивает дополнительную эффективность для выхода моноболи из эндосом в цитозоль клетки-мишени.
Keap1_E3BP – а.к. последовательность, привлекающая убиквитинлигазуЕ3, обеспечивает деградацию мишени.
NC2 монободи – антителоподобная молекула к С-концевому домену N-белка вируса, обеспечивает нацеливание на N-белок.
НА-Nбелок - проникают внутрь клеток, экспрессирующих EGFR (EGFR+), путем рецептор-опосредованного эндоцитоза и взаимодействует с внутриклеточной мишенью N-белком вируса SARS-CoV-2, ингибируя его функциональную активность (НА-Nбелок_1) или обеспечивая его деградацию (НА-Nбелок_2) в живой клетке-мишени.
Разрушение биоконденсатов N-белка под действием НА-Nбелок_1 в клетках-мишенях. Изображения с конфокального микроскопа клеток легочной карциномы A549 (EGFR+), временно трансфицированных плазмидой, кодирующей N-белок, слитый с красным флуоресцентным белком mRuby3до (слева) и после 80 минутной инкубации (справа) с НА-Nбелок_1 (верхний ряд) или контрольным НА без монободик N-белку (нижний ряд). Синим цветом показано окрашивание ядер красителем Hoechst33342, красным – флуоресценция mRuby3, слитого с N-белком.
Деградация N-белка под действием НА-Nбелок_2 в клетках-мишенях. Вестерн-блоты с антителами к N-белку лизатов EGFR+ клеток A549 (a) и A431 (b), стабильно трансфицированных плазмидой, кодирующей N-белок, слитый с mRuby3. Указано время инкубации клеток c НА-Nбелок_2. Относительная интенсивность полосы на блоте для N-белка для клеток A549 (c) и A431 (d).
Сфера применения НА-Nбелок: направленное ингибирование (НА-Nбелок_1) и деградация (НА-Nбелок_2) N-белка в живых клетках с экспрессией EGFR(EGFR+), решение исследовательских и прикладных задач по изучению процессов, связанных с инфекцией новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2.
Аффибоди к EGFR – антителоподобная молекула, аффибоди, к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), сверхэкспрессированного на ряде клеток организма, обеспечивает «нацеливание» на клетки-мишени и эндоцитоз в них.
Эндосом – эндосомолитический модуль, транслокационный домен дифтерийного токсина, обеспечивает выход конструкции из эндосом в цитозоль.
Носитель – модуль-носитель, гемоглобиноподобныйбелок E. сoli, обеспечивает необходимую 3-мерную структуру конструкции.
FKFL - сайт расщепления эндосомной протеазой катепсином В, обеспечивает дополнительную эффективность для выхода моноболи из эндосом в цитозоль клетки-мишени.
Keap1_E3BP – а.к. последовательность, привлекающая убиквитинлигазуЕ3, обеспечивает деградацию мишени.
NC2 монободи – антителоподобная молекула к С-концевому домену N-белка вируса, обеспечивает нацеливание на N-белок.
НА-Nбелок - проникают внутрь клеток, экспрессирующих EGFR (EGFR+), путем рецептор-опосредованного эндоцитоза и взаимодействует с внутриклеточной мишенью N-белком вируса SARS-CoV-2, ингибируя его функциональную активность (НА-Nбелок_1) или обеспечивая его деградацию (НА-Nбелок_2) в живой клетке-мишени.
Разрушение биоконденсатов N-белка под действием НА-Nбелок_1 в клетках-мишенях. Изображения с конфокального микроскопа клеток легочной карциномы A549 (EGFR+), временно трансфицированных плазмидой, кодирующей N-белок, слитый с красным флуоресцентным белком mRuby3до (слева) и после 80 минутной инкубации (справа) с НА-Nбелок_1 (верхний ряд) или контрольным НА без монободик N-белку (нижний ряд). Синим цветом показано окрашивание ядер красителем Hoechst33342, красным – флуоресценция mRuby3, слитого с N-белком.
Деградация N-белка под действием НА-Nбелок_2 в клетках-мишенях. Вестерн-блоты с антителами к N-белку лизатов EGFR+ клеток A549 (a) и A431 (b), стабильно трансфицированных плазмидой, кодирующей N-белок, слитый с mRuby3. Указано время инкубации клеток c НА-Nбелок_2. Относительная интенсивность полосы на блоте для N-белка для клеток A549 (c) и A431 (d).
Сфера применения НА-Nбелок: направленное ингибирование (НА-Nбелок_1) и деградация (НА-Nбелок_2) N-белка в живых клетках с экспрессией EGFR(EGFR+), решение исследовательских и прикладных задач по изучению процессов, связанных с инфекцией новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2.
«Ныряющие» антитела к Keap1 (НА-Keap1) –инновационный инструмент для адресной доставки в живую клетку-мишень антител к Keap1, ингибитору транскрипционного фактора Nrf2, контролирующего антиоксидантный ответ клетки.
«Ныряющие» антитела –это рекомбинантные белки, обеспечивающие специфическую доставку антителомиметика (монободи, аффибодии др.) к требуемому внутриклеточному антигену в заданном компартменте клетки-мишени за счет наличия в них функциональных модулей.
Аффибоди к EGFR – антителоподобная молекула, аффибоди, к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), сверхэкспрессированного на многих опухолевых клетках, обеспечивает «нацеливание» на клетки-мишени и эндоцитоз в них.
Эндосом – эндосомолитический модуль, транслокационный домен дифтерийного токсина, обеспечивает выход конструкции из эндосом в цитозоль.
Носитель – модуль-носитель, гемоглобиноподобный белок E. сoli, обеспечивает необходимую 3-мерную структуру конструкции.
Флуоресцентно меченный НА-Keap1-AF568 добавлен к AML-12,экспрессирующим флуоресцентно меченный hrGFP-Keap1. Слева распределение среднего времени флуоресценции hrGFPв клетке, к которой не добавлен НА-Keap1 -AF568 (контроль), и в клетке после инкубации с 500 нМНА-Keap1 AF568 (60 минут HA-Keap1).
Условным цветом на микрофотографиях показано среднее время флуоресценции hrGFP; шкала дана справа от микрофотографий. Справа –количественная характеристика среднего времени жизни флуоресценции.
Например, такое воздействие вызывает значительное накопление транскрипционного фактора Nrf2 в ядре клеток-мишеней и защиту клеток от окислительного стресса.
НА-Keap1 проникает внутрь клеток, экспрессирующих EGFR (EGFR+), путем рецептор-опосредованного эндоцитоза, выходит из эндосоми взаимодействует с внутриклеточной мишеньюKeap1.
Технические параметры: пробирки с лиофилизатом, содержащим 100 мкг НА-Keap1. Лиофилизат требует растворения в стерильной воде для инъекций.
Сфера примененияНА-Keap1: направленное ингибирование Keap-1 в живых клетках с экспрессией EGFR(EGFR+), решение исследовательских и прикладных задач по изучению процессов, контролируемых Keap-1, например, активацию системы антиоксидантного ответа транскрипционного фактора Nrf2 в живых клетках (EGFR+).
«Ныряющие» антитела –это рекомбинантные белки, обеспечивающие специфическую доставку антителомиметика (монободи, аффибодии др.) к требуемому внутриклеточному антигену в заданном компартменте клетки-мишени за счет наличия в них функциональных модулей.
Аффибоди к EGFR – антителоподобная молекула, аффибоди, к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), сверхэкспрессированного на многих опухолевых клетках, обеспечивает «нацеливание» на клетки-мишени и эндоцитоз в них.
Эндосом – эндосомолитический модуль, транслокационный домен дифтерийного токсина, обеспечивает выход конструкции из эндосом в цитозоль.
Носитель – модуль-носитель, гемоглобиноподобный белок E. сoli, обеспечивает необходимую 3-мерную структуру конструкции.
Взаимодействие НА-Keap1 в гепатоцитах мыши AML12 (EGFR+) с внутриклеточным Keap1
Флуоресцентно меченный НА-Keap1-AF568 добавлен к AML-12,экспрессирующим флуоресцентно меченный hrGFP-Keap1. Слева распределение среднего времени флуоресценции hrGFPв клетке, к которой не добавлен НА-Keap1 -AF568 (контроль), и в клетке после инкубации с 500 нМНА-Keap1 AF568 (60 минут HA-Keap1).
Условным цветом на микрофотографиях показано среднее время флуоресценции hrGFP; шкала дана справа от микрофотографий. Справа –количественная характеристика среднего времени жизни флуоресценции.
Например, такое воздействие вызывает значительное накопление транскрипционного фактора Nrf2 в ядре клеток-мишеней и защиту клеток от окислительного стресса.
НА-Keap1 проникает внутрь клеток, экспрессирующих EGFR (EGFR+), путем рецептор-опосредованного эндоцитоза, выходит из эндосоми взаимодействует с внутриклеточной мишеньюKeap1.
Технические параметры: пробирки с лиофилизатом, содержащим 100 мкг НА-Keap1. Лиофилизат требует растворения в стерильной воде для инъекций.
Сфера примененияНА-Keap1: направленное ингибирование Keap-1 в живых клетках с экспрессией EGFR(EGFR+), решение исследовательских и прикладных задач по изучению процессов, контролируемых Keap-1, например, активацию системы антиоксидантного ответа транскрипционного фактора Nrf2 в живых клетках (EGFR+).